Veterinary Medicines

CALFORMAG injekčný roztok

Neoprávnený
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Calcium carbonate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium glycerophosphate pentahydrate
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
CALFORMAG injekčný roztok
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie
  • Intravenózne použitie
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    44.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Goat
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Dog
  • Intravenózne použitie
    • Cattle
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Sheep
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Goat
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Pig
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Dog
    • Horse
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Sheep
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Goat
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Pig
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Dog
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QA12AX
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Slovensko
Opis balenia:
  • Injekčná fľaštičky zo skla (hydrolytický typ I a II) s gumovou zátkou na vodné injekcie, hliníkový uzáver, vonkajší obal papierová škatuľka. (1x250 ml)
  • Fľaša pre veľkoobjemové injekcie, s nalepeným štítkom, gumová zátka pre vodné injekcie s ochrannou fóliou, hliníkový obrubovací uzáver, škatuľka,, kartónová krabica s mriežkou. (1x100 ml)

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • BB Pharma a.s.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Farmacia Martin a.s.
Zodpovedný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
  • 96/146/99-S
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

slovenčina (PDF)
Publikované na: 1/12/2021
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.