CALFORMAG injekčný roztok
CALFORMAG injekčný roztok
Non autorisé
- Calcium gluconate monohydrate
- Calcium carbonate
- Magnesium chloride hexahydrate
- Sodium glycerophosphate pentahydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
CALFORMAG injekčný roztok
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
-
Chèvre
-
Porc
-
Chien
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intraveineuse
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Tous les tissus éligibles0day
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Mouton
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Tous les tissus éligibles0day
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Chèvre
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Tous les tissus éligibles0day
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Porc
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Tous les tissus éligibles0day
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Chien
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Voie intraveineuse
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Bovins
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Tous les tissus éligiblesno withdrawal periodAll relevant tissues: Zero days
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Mouton
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Chèvre
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Porc
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Chien
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Cheval
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Voie intramusculaire
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Bovins
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Mouton
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Chèvre
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Porc
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-
Chien
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA12AX
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Slovaquie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- BB Pharma a.s.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Farmacia Martin a.s.
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 96/146/99-S
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Slovak (PDF)
Publié le: 1/12/2021
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