Veterinary Medicines

VITAMIN-E-SELEN ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Godkänd
  • Sodium selenite pentahydrate
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
VITAMIN-E-SELEN ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Hästdjur
  • Svin
  • Get
  • Får
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal, milk
        0
        dygn
      • Liver
        7
        dygn
    • Hästdjur
      • Meat and offal, milk
        0
        dygn
      • Liver
        7
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Liver
        7
        dygn
    • Get
      • Meat and offal, milk
        0
        dygn
      • Liver
        7
        dygn
    • Får
      • Meat and offal, milk
        0
        dygn
      • Liver
        7
        dygn
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Meat and offal, milk
        0
        dygn
      • Liver
        7
        dygn
    • Hästdjur
      • Meat and offal, milk
        0
        dygn
      • Liver
        7
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Liver
        7
        dygn
    • Get
      • Meat and offal, milk
        0
        dygn
      • Liver
        7
        dygn
    • Får
      • Meat and offal, milk
        0
        dygn
      • Liver
        7
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QA12CE99
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Grekland
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet Hellas A.E.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Richter Pharma AG
Ansvarig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkännandenummer:
  • 30439/K2175/04-12-1985/K-0018701
Datum för ändring av godkännandestatus: