Veterinary Medicine Information website

VITAMIN-E-SELEN ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Toegelaten
  • Sodium selenite pentahydrate
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
VITAMIN-E-SELEN ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal, milk
        0
        day
      • Liver
        7
        day
    • Equid
      • Meat and offal, milk
        0
        day
      • Liver
        7
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
      • Liver
        7
        day
    • Geit
      • Meat and offal, milk
        0
        day
      • Liver
        7
        day
    • Schaap
      • Meat and offal, milk
        0
        day
      • Liver
        7
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Meat and offal, milk
        0
        day
      • Liver
        7
        day
    • Equid
      • Meat and offal, milk
        0
        day
      • Liver
        7
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
      • Liver
        7
        day
    • Geit
      • Meat and offal, milk
        0
        day
      • Liver
        7
        day
    • Schaap
      • Meat and offal, milk
        0
        day
      • Liver
        7
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QA12CE99
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Griekenland
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet Hellas A.E.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Richter Pharma AG
Verantwoordelijke instantie:
  • National Organization For Medicines
Vergunningsnummer:
  • 30439/K2175/04-12-1985/K-0018701
Datum toelatingswijziging: