Veterinary Medicines

VITAMIN-E-SELEN ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Geautoriseerd
  • Sodium selenite pentahydrate
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
VITAMIN-E-SELEN ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    1.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal, milk
        0
        day
      • Liver
        7
        day
    • Equid
      • Meat and offal, milk
        0
        day
      • Liver
        7
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
      • Liver
        7
        day
    • Geit
      • Meat and offal, milk
        0
        day
      • Liver
        7
        day
    • Schaap
      • Meat and offal, milk
        0
        day
      • Liver
        7
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Meat and offal, milk
        0
        day
      • Liver
        7
        day
    • Equid
      • Meat and offal, milk
        0
        day
      • Liver
        7
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
      • Liver
        7
        day
    • Geit
      • Meat and offal, milk
        0
        day
      • Liver
        7
        day
    • Schaap
      • Meat and offal, milk
        0
        day
      • Liver
        7
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QA12CE99
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Griekenland
Package description:
  • Alleen beschikbaar in Greek
  • Alleen beschikbaar in Greek

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet Hellas A.E.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Richter Pharma AG
Verantwoordelijke instantie:
  • National Organization For Medicines
Toelatingsnummer:
  • 30439/K2175/04-12-1985/K-0018701
Wijzigingsdatum status toelating:
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.