Veterinary Medicines

VITAMIN-E-SELEN ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Autorizado
  • Sodium selenite pentahydrate
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
VITAMIN-E-SELEN ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Équidos
  • Porcino
  • Caprino
  • Ovino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.67
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    150.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
      • Liver
        7
        Día
    • Équidos
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
      • Liver
        7
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Liver
        7
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
      • Liver
        7
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
      • Liver
        7
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
      • Liver
        7
        Día
    • Équidos
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
      • Liver
        7
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Liver
        7
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
      • Liver
        7
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
      • Liver
        7
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA12CE99
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Grecia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet Hellas A.E.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Richter Pharma AG
Autoridad responsable:
  • National Organization For Medicines
Número de autorización:
  • 30439/K2175/04-12-1985/K-0018701
Fecha de modificación del estado de la autorización:
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