Veterinary Medicines

VITAMIN-E-SELEN ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Autorizado
  • Sodium selenite pentahydrate
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
VITAMIN-E-SELEN ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    1.67
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    150.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
      • Liver
        7
        dia
    • Equid
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
      • Liver
        7
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Liver
        7
        dia
    • Goat
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
      • Liver
        7
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
      • Liver
        7
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
      • Liver
        7
        dia
    • Equid
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
      • Liver
        7
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Liver
        7
        dia
    • Goat
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
      • Liver
        7
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
      • Liver
        7
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA12CE99
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Grécia
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em Greek
  • Disponível apenas em Greek

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
  • Pedido completo
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet Hellas A.E.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Richter Pharma AG
Autoridade responsável:
  • National Organization For Medicines
Número da autorização:
  • 30439/K2175/04-12-1985/K-0018701
Data de alteração do estado de autorização:
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