Veterinary Medicines

VITAMIN-E-SELEN ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Autoriseret
  • Sodium selenite pentahydrate
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
VITAMIN-E-SELEN ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Hestefamilien
  • Svin
  • Ged
  • Får
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    1.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
      • Liver
        7
        dag
    • Hestefamilien
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
      • Liver
        7
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Liver
        7
        dag
    • Ged
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
      • Liver
        7
        dag
    • Får
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
      • Liver
        7
        dag
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
      • Liver
        7
        dag
    • Hestefamilien
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
      • Liver
        7
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Liver
        7
        dag
    • Ged
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
      • Liver
        7
        dag
    • Får
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
      • Liver
        7
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QA12CE99
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:
  • Kun tilgængelig på Greek
  • Kun tilgængelig på Greek

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet Hellas A.E.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Richter Pharma AG
Ansvarlig myndighed:
  • National Organization For Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 30439/K2175/04-12-1985/K-0018701
Dato for ændring af godkendelsesstatus: