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VITAMIN-E-SELEN ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Autorizzato
  • Sodium selenite pentahydrate
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
VITAMIN-E-SELEN ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • equide
  • Suino
  • Caprino
  • Ovino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.67
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    150.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
      • fegato
        7
        giorno
    • equide
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
      • fegato
        7
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • fegato
        7
        giorno
    • Caprino
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
      • fegato
        7
        giorno
    • Ovino
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
      • fegato
        7
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
      • fegato
        7
        giorno
    • equide
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
      • fegato
        7
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • fegato
        7
        giorno
    • Caprino
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
      • fegato
        7
        giorno
    • Ovino
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
      • fegato
        7
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA12CE99
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet Hellas A.E.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Richter Pharma AG
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 30439/K2175/04-12-1985/K-0018701
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione: