VITAMIN-E-SELEN ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
VITAMIN-E-SELEN ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Εξουσιοδοτημένο
- Sodium selenite pentahydrate
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
Ταυτοποίηση προϊόντος
Λεπτομέρειες προϊόντος
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα0Ημέρα
-
Liver7Ημέρα
-
-
Ιπποειδή
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα0Ημέρα
-
Liver7Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Liver7Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα0Ημέρα
-
Liver7Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα0Ημέρα
-
Liver7Ημέρα
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Βοοειδή
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα0Ημέρα
-
Liver7Ημέρα
-
-
Ιπποειδή
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα0Ημέρα
-
Liver7Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Liver7Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα0Ημέρα
-
Liver7Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα0Ημέρα
-
Liver7Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QA12CE99
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Κουτί που περιέχει φιαλίδιο των 100ml
- Κουτί που περιέχει φιαλίδιο των 50ml
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
- Διατίθεται μόνο σε English Portuguese
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet Hellas A.E.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Richter Pharma AG
Αρμόδια αρχή:
- National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
- 30439/K2175/04-12-1985/K-0018701
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: