Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

VITAMIN-E-SELEN ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Εξουσιοδοτημένο
  • Sodium selenite pentahydrate
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
VITAMIN-E-SELEN ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδος-στόχος:
  • Βοοειδή
  • Ιπποειδή
  • Χοίρος
  • Αίγα
  • Πρόβατο
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    1.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Βοοειδή
      • Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Liver
        7
        Ημέρα
    • Ιπποειδή
      • Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Liver
        7
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Liver
        7
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Liver
        7
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Liver
        7
        Ημέρα
  • Υποδόρια χρήση
    • Βοοειδή
      • Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Liver
        7
        Ημέρα
    • Ιπποειδή
      • Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Liver
        7
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Liver
        7
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Liver
        7
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Liver
        7
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QA12CE99
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Κουτί που περιέχει φιαλίδιο των 100ml
  • Κουτί που περιέχει φιαλίδιο των 50ml

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet Hellas A.E.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Richter Pharma AG
Αρμόδια αρχή:
  • National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
  • 30439/K2175/04-12-1985/K-0018701
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."