Veterinary Medicine Information website

VITAMIN-E-SELEN ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Ima dovoljenje za promet
  • Sodium selenite pentahydrate
  • all-rac-alfa-Tocopheryl acetate
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
VITAMIN-E-SELEN ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal, milk
        0
        day
      • Liver
        7
        day
    • Equid
      • Meat and offal, milk
        0
        day
      • Liver
        7
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
      • Liver
        7
        day
    • Goat
      • Meat and offal, milk
        0
        day
      • Liver
        7
        day
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        day
      • Liver
        7
        day
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Meat and offal, milk
        0
        day
      • Liver
        7
        day
    • Equid
      • Meat and offal, milk
        0
        day
      • Liver
        7
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
      • Liver
        7
        day
    • Goat
      • Meat and offal, milk
        0
        day
      • Liver
        7
        day
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        day
      • Liver
        7
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QA12CE99
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet Hellas A.E.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Richter Pharma AG
Pristojni organ:
  • National Organization For Medicines
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 30439/K2175/04-12-1985/K-0018701
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet: