Veterinary Medicines

VITAMIN-E-SELEN ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Viðurkennt
  • Sodium selenite pentahydrate
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
VITAMIN-E-SELEN ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Hestar
  • Svín
  • Geit
  • Sauðkind
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
      • Liver
        7
        dagar
    • Hestar
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
      • Liver
        7
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Liver
        7
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
      • Liver
        7
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
      • Liver
        7
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
      • Liver
        7
        dagar
    • Hestar
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
      • Liver
        7
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Liver
        7
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
      • Liver
        7
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
      • Liver
        7
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QA12CE99
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Grikkland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í Greek
  • Aðeins fáanlegt í Greek

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet Hellas A.E.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Richter Pharma AG
Ábyrgt yfirvald:
  • National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 30439/K2175/04-12-1985/K-0018701
Dagsetning á breytingu stöðu:
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."