Veterinary Medicines

VITAMIN-E-SELEN ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Разрешен
  • Sodium selenite pentahydrate
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
VITAMIN-E-SELEN ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • говеда
  • представител на сем. Еквиди
  • свиня
  • коза
  • овца
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
    • говеда
      • Meat and offal, milk
        0
        day
      • Liver
        7
        day
    • представител на сем. Еквиди
      • Meat and offal, milk
        0
        day
      • Liver
        7
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        0
        day
      • Liver
        7
        day
    • коза
      • Meat and offal, milk
        0
        day
      • Liver
        7
        day
    • овца
      • Meat and offal, milk
        0
        day
      • Liver
        7
        day
  • Подкожно приложение
    • говеда
      • Meat and offal, milk
        0
        day
      • Liver
        7
        day
    • представител на сем. Еквиди
      • Meat and offal, milk
        0
        day
      • Liver
        7
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        0
        day
      • Liver
        7
        day
    • коза
      • Meat and offal, milk
        0
        day
      • Liver
        7
        day
    • овца
      • Meat and offal, milk
        0
        day
      • Liver
        7
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QA12CE99
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Intervet Hellas A.E.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Richter Pharma AG
Отговорен орган:
  • National Organization For Medicines
Номер на разрешението за търговия:
  • 30439/K2175/04-12-1985/K-0018701
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия: