Veterinary Medicine Information website

VITAMIN-E-SELEN ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Atļautas
  • Sodium selenite pentahydrate
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
VITAMIN-E-SELEN ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Zirgu dzimtas dzīvnieki
  • Cūka
  • Kaza
  • Aita
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    1.67
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    150.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Meat and offal, milk
        0
        diena
      • Aknas
        7
        diena
    • Zirgu dzimtas dzīvnieki
      • Meat and offal, milk
        0
        diena
      • Aknas
        7
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Aknas
        7
        diena
    • Kaza
      • Meat and offal, milk
        0
        diena
      • Aknas
        7
        diena
    • Aita
      • Meat and offal, milk
        0
        diena
      • Aknas
        7
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Meat and offal, milk
        0
        diena
      • Aknas
        7
        diena
    • Zirgu dzimtas dzīvnieki
      • Meat and offal, milk
        0
        diena
      • Aknas
        7
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Aknas
        7
        diena
    • Kaza
      • Meat and offal, milk
        0
        diena
      • Aknas
        7
        diena
    • Aita
      • Meat and offal, milk
        0
        diena
      • Aknas
        7
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QA12CE99
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet Hellas A.E.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Richter Pharma AG
Atbildīgā iestāde:
  • National Organization For Medicines
Atļaujas numurs:
  • 30439/K2175/04-12-1985/K-0018701
Atļaujas statusa maiņas datums: