Veterinary Medicines

VITAMIN-E-SELEN ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Registruotas
  • Sodium selenite pentahydrate
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
VITAMIN-E-SELEN ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Arkliniai
  • Kiaulė
  • Ožka
  • Avis
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    1.67
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    150.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai, pienas
        0
        d.
      • Liver
        7
        d.
    • Arkliniai
      • Skerdiena ir subproduktai, pienas
        0
        d.
      • Liver
        7
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Liver
        7
        d.
    • Ožka
      • Skerdiena ir subproduktai, pienas
        0
        d.
      • Liver
        7
        d.
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai, pienas
        0
        d.
      • Liver
        7
        d.
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai, pienas
        0
        d.
      • Liver
        7
        d.
    • Arkliniai
      • Skerdiena ir subproduktai, pienas
        0
        d.
      • Liver
        7
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Liver
        7
        d.
    • Ožka
      • Skerdiena ir subproduktai, pienas
        0
        d.
      • Liver
        7
        d.
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai, pienas
        0
        d.
      • Liver
        7
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QA12CE99
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Intervet Hellas A.E.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Richter Pharma AG
Atsakinga institucija:
  • National Organization For Medicines
Registracijos numeris:
  • 30439/K2175/04-12-1985/K-0018701
Registracijos statuso pasikeitimo data: