Veterinary Medicines

VITAMIN-E-SELEN ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Autorisé
  • Sodium selenite pentahydrate
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
VITAMIN-E-SELEN ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
      • Foie
        7
        day
    • Equid
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
      • Foie
        7
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
      • Foie
        7
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
      • Foie
        7
        day
    • Mouton
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
      • Foie
        7
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
      • Foie
        7
        day
    • Equid
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
      • Foie
        7
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
      • Foie
        7
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
      • Foie
        7
        day
    • Mouton
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
      • Foie
        7
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA12CE99
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Grèce
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet Hellas A.E.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Richter Pharma AG
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 30439/K2175/04-12-1985/K-0018701
Date de modification du statut de l’autorisation: