Veterinary Medicine Information website

VITAMIN-E-SELEN ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Autorizat
  • Sodium selenite pentahydrate
  • all-rac-alfa-Tocopheryl acetate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
VITAMIN-E-SELEN ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Ecvide
  • Porc
  • Capră
  • Oaie
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    1.67
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    150.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
      • Liver
        7
        zi
    • Ecvide
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
      • Liver
        7
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Liver
        7
        zi
    • Capră
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
      • Liver
        7
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
      • Liver
        7
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
      • Liver
        7
        zi
    • Ecvide
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
      • Liver
        7
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Liver
        7
        zi
    • Capră
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
      • Liver
        7
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
      • Liver
        7
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA12CE99
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet Hellas A.E.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Richter Pharma AG
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 30439/K2175/04-12-1985/K-0018701
Data modificării statusului autorizației: