Veterinary Medicine Information website

Ovilis heptavac P suspensie voor injectie voor schapen

Godkänd
  • Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium novyi, strain 754, toxoid
  • Clostridium septicum, strain S1110/85, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 554, beta toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium tetani, strain S1123/91, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 578, beta toxoid
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, Inactivated
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Ovilis heptavac P suspensie voor injectie voor schapen
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Får
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    90% protective dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    90% protective dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    3.50
    unit(s)
    /
    1.00
    milligram(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    2.50
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    5.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    5.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    5.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    5.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    5.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    5.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    5.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    5.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    5.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Subkutan användning
    • Får
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI04AB05
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Nederländerna
Tillgänglig i:
  • Nederländerna
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet Nederland B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkännandenummer:
  • REG NL 9255
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
nederländska (PDF)
Publicerad på: 21/07/2025
Ladda ner