Veterinary Medicine Information website

Ovilis heptavac P suspensie voor injectie voor schapen

Myönnetty
  • Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium novyi, strain 754, toxoid
  • Clostridium septicum, strain S1110/85, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 554, beta toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium tetani, strain S1123/91, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 578, beta toxoid
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, Inactivated
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Ovilis heptavac P suspensie voor injectie voor schapen
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Lammas
Antoreitti:
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    90% protective dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    90% protective dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    3.50
    unit(s)
    /
    1.00
    milligram(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    2.50
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    5.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    5.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    5.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    5.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    5.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    5.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    5.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    5.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    5.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Ihon alle
    • Lammas
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI04AB05
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Saatavilla:
  • Netherlands
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä Dutch
  • Saatavissa vain kielillä Dutch
  • Saatavissa vain kielillä Dutch
  • Saatavissa vain kielillä Dutch

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Intervet Nederland B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Intervet International B.V.
Vastaava viranomainen:
  • Medicines Evaluation Board
Myyntilupanumero:
  • REG NL 9255
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Combined File of all Documents

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Dutch (PDF)
Julkaistu: 21/07/2025
Lataa