Veterinary Medicine Information website

Ovilis heptavac P suspensie voor injectie voor schapen

Heimilað
  • Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium novyi, strain 754, toxoid
  • Clostridium septicum, strain S1110/85, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 554, beta toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium tetani, strain S1123/91, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 578, beta toxoid
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Ovilis heptavac P suspensie voor injectie voor schapen
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Sauðkind
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    90% protective dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    90% protective dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    3.50
    unit(s)
    /
    1.00
    milligram(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    2.50
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    5.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    5.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    5.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    5.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    5.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    5.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    5.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    5.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    5.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Sauðkind
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI04AB05
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Holland
Fáanlegt í:
  • Holland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet Nederland B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
  • REG NL 9255
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
hollenska (PDF)
Birt: 21/07/2025
Sækja