Veterinary Medicine Information website

Ovilis heptavac P suspensie voor injectie voor schapen

Engedélyezett
  • Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium novyi, strain 754, toxoid
  • Clostridium septicum, strain S1110/85, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 554, beta toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium tetani, strain S1123/91, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 578, beta toxoid
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, Inactivated
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Ovilis heptavac P suspensie voor injectie voor schapen
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • juh
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    90% protective dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    90% protective dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    3.50
    unit(s)
    /
    1.00
    milligram(s)
  • Csak itt érhető el English
    2.50
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    5.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    5.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    5.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    5.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    5.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    5.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    5.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    5.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    5.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Subcutan alkalmazás
    • juh
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI04AB05
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • Netherlands
Csomagolás leírása:
  • Csak itt érhető el Dutch
  • Csak itt érhető el Dutch
  • Csak itt érhető el Dutch
  • Csak itt érhető el Dutch

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet Nederland B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Intervet International B.V.
Felelős hatóság:
  • Medicines Evaluation Board
Engedély száma:
  • REG NL 9255
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 21/07/2025
Letöltés