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Ovilis heptavac P suspensie voor injectie voor schapen

Autorizado
  • Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium novyi, strain 754, toxoid
  • Clostridium septicum, strain S1110/85, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 554, beta toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium tetani, strain S1123/91, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 578, beta toxoid
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Ovilis heptavac P suspensie voor injectie voor schapen
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    90% protective dose
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    90% protective dose
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    3.50
    unidade(s)
    /
    1.00
    miligrama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    2.50
    unidade(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    10.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    2.50
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    10.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    células
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    células
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    células
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    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    células
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    células
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    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    células
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    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    células
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    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    células
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    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    células
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Sheep
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI04AB05
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Países Baixos
Disponibilidade:
  • Países Baixos
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet Nederland B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
  • Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
  • REG NL 9255
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

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neerlandês (PDF)
Publicado em: 21/07/2025
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