Ovilis heptavac P suspensie voor injectie voor schapen
Ovilis heptavac P suspensie voor injectie voor schapen
Registrováno
- Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
- Clostridium novyi, strain 754, toxoid
- Clostridium septicum, strain S1110/85, toxoid
- Clostridium perfringens, type C, strain 554, beta toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
- Clostridium tetani, strain S1123/91, toxoid
- Clostridium perfringens, type C, strain 578, beta toxoid
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A2, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A6, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A7, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A9, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T3, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T4, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T10, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T15, Inactivated
Identifikace přípravku
Název léčiva:
Ovilis heptavac P suspensie voor injectie voor schapen
Léčivá látka:
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
Cílové druhy:
-
Ovce
Cesta podání:
-
Subkutánní podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English5.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English1.00/90% protective dose1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English1.00/90% protective dose1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English1.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English1.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English3.50/unit(s)1.00milligram(s)
-
Dostupné pouze v English2.50/unit(s)1.00Dose
-
Dostupné pouze v English10.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English1.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English2.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English10.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English5.00/cells1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English5.00/cells1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English5.00/cells1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English5.00/cells1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English5.00/cells1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English5.00/cells1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English5.00/cells1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English5.00/cells1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English5.00/cells1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Subkutánní podání
-
Ovce
-
Mlékono withdrawal periodshould be null, but now 999
-
Masono withdrawal periodshould be null, but now 999
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QI04AB05
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Nizozemsko
Dostupné v:
-
Nizozemsko
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Intervet Nederland B.V.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Intervet International B.V.
Příslušný orgán:
- Medicines Evaluation Board
Registrační číslo:
- REG NL 9255
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Zveřejněno dne: 21/07/2025