Ovilis heptavac P suspensie voor injectie voor schapen
Ovilis heptavac P suspensie voor injectie voor schapen
Zugelassen
- Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
- Clostridium novyi, strain 754, toxoid
- Clostridium septicum, strain S1110/85, toxoid
- Clostridium perfringens, type C, strain 554, beta toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
- Clostridium tetani, strain S1123/91, toxoid
- Clostridium perfringens, type C, strain 578, beta toxoid
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A2, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A6, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A7, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A9, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T3, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T4, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T10, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T15, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Ovilis heptavac P suspensie voor injectie voor schapen
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schaf
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch5.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch1.00/90% protective dose1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch1.00/90% protective dose1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch1.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch1.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch3.50/unit(s)1.00milligram(s)
-
Verfügbar nur in englisch2.50/unit(s)1.00Dose
-
Verfügbar nur in englisch10.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch1.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch2.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch10.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch5.00/Zellen1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch5.00/Zellen1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch5.00/Zellen1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch5.00/Zellen1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch5.00/Zellen1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch5.00/Zellen1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch5.00/Zellen1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch5.00/Zellen1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch5.00/Zellen1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Schaf
-
Milchno withdrawal periodshould be null, but now 999
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodshould be null, but now 999
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI04AB05
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Niederlande
Verfügbar in:
-
Niederlande
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet Nederland B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
- REG NL 9255
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/07/2025