Veterinary Medicine Information website

Ovilis heptavac P suspensie voor injectie voor schapen

Registruotas
  • Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium novyi, strain 754, toxoid
  • Clostridium septicum, strain S1110/85, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 554, beta toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium tetani, strain S1123/91, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 578, beta toxoid
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, Inactivated

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Ovilis heptavac P suspensie voor injectie voor schapen
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Avis
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    5.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    90% protective dose
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    90% protective dose
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    3.50
    unit(s)
    /
    1.00
    miligramai
  • Pateikiama tik Anglų
    2.50
    unit(s)
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    10.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    2.50
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    10.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    5.00
    cells
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    5.00
    cells
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    5.00
    cells
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    5.00
    cells
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    5.00
    cells
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    5.00
    cells
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    5.00
    cells
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    5.00
    cells
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    5.00
    cells
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti po oda
    • Avis
      • Pienas
        no withdrawal period
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI04AB05
Registracijos statusas:
  • Valid
Galima įsigyti:
  • Netherlands
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Intervet Nederland B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Intervet International B.V.
Atsakinga institucija:
  • Medicines Evaluation Board
Registracijos numeris:
  • REG NL 9255
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 21/07/2025