Ovilis heptavac P suspensie voor injectie voor schapen
Ovilis heptavac P suspensie voor injectie voor schapen
Registruotas
- Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
- Clostridium novyi, strain 754, toxoid
- Clostridium septicum, strain S1110/85, toxoid
- Clostridium perfringens, type C, strain 554, beta toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
- Clostridium tetani, strain S1123/91, toxoid
- Clostridium perfringens, type C, strain 578, beta toxoid
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A2, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A6, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A7, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A9, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T3, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T4, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T10, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T15, Inactivated
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Ovilis heptavac P suspensie voor injectie voor schapen
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Avis
Naudojimo būdas:
-
Leisti po oda
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų5.00/tarptautiniai vienetai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų1.00/90% protective dose1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų1.00/90% protective dose1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų1.00/tarptautiniai vienetai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų1.00/tarptautiniai vienetai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų3.50/unit(s)1.00miligramai
-
Pateikiama tik Anglų2.50/unit(s)1.00Dozė
-
Pateikiama tik Anglų10.00/tarptautiniai vienetai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų1.00/tarptautiniai vienetai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų2.50/tarptautiniai vienetai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų10.00/tarptautiniai vienetai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų5.00/cells1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų5.00/cells1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų5.00/cells1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų5.00/cells1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų5.00/cells1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų5.00/cells1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų5.00/cells1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų5.00/cells1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų5.00/cells1.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinė suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti po oda
-
Avis
-
Pienasno withdrawal periodshould be null, but now 999
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal periodshould be null, but now 999
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QI04AB05
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Galima įsigyti:
-
Netherlands
Pakuotės aprašymas:
- Pateikiama tik Nyderlandų
- Pateikiama tik Nyderlandų
- Pateikiama tik Nyderlandų
- Pateikiama tik Nyderlandų
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Intervet Nederland B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Intervet International B.V.
Atsakinga institucija:
- Medicines Evaluation Board
Registracijos numeris:
- REG NL 9255
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 21/07/2025