Aller au contenu principal
Veterinary Medicines

Ovilis heptavac P suspensie voor injectie voor schapen

Autorisé
  • Clostridium perfringens, type C, strain 578, beta toxoid
  • Clostridium tetani, strain S1123/91, toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 554, beta toxoid
  • Clostridium septicum, strain 505, toxoid
  • Clostridium novyi, strain 754, toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Ovilis heptavac P suspensie voor injectie voor schapen
Substance active:
Espèces cibles:
  • Mouton
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.50
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Mouton
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI04AB05
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Pays-Bas
Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
  • MEB
Numéro de l’autorisation:
  • REG NL 9255
Date de modification du statut de l’autorisation:
Cette page a-t-elle été utile?:
No votes yet
Veuillez ne pas inclure de données personnelles, telles que votre nom ou vos coordonnées. Si vous le faites, vous consentez au traitement de ces données conformément à la Déclaration de confidentialité de l'EMA concernant les demandes d'informations ou d'accès aux documents. Si vous souhaitez une réponse de l'EMA, veuillez plutôt Envoyer une question à l'EMA.