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Ovilis heptavac P suspensie voor injectie voor schapen

Autorisé
  • Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium novyi, strain 754, toxoid
  • Clostridium septicum, strain S1110/85, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 554, beta toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium tetani, strain S1123/91, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 578, beta toxoid
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Ovilis heptavac P suspensie voor injectie voor schapen
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Mouton
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    90% protective dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    90% protective dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.50
    unit(s)
    /
    1.00
    milligram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
    international unit(s)
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    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    cells
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    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    cells
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    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    cells
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    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    cells
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    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    cells
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    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    cells
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    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
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    cells
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    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Mouton
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI04AB05
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pays-Bas
Disponible en:
  • Pays-Bas
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet Nederland B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
  • REG NL 9255
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Dutch (PDF)
Publié le: 21/07/2025
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