Veterinary Medicine Information website

Ovilis heptavac P suspensie voor injectie voor schapen

Autoriseret
  • Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium novyi, strain 754, toxoid
  • Clostridium septicum, strain S1110/85, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 554, beta toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium tetani, strain S1123/91, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 578, beta toxoid
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, Inactivated
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Ovilis heptavac P suspensie voor injectie voor schapen
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Får
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    90% protective dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    90% protective dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    3.50
    unit(s)
    /
    1.00
    milligram(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.50
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    5.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    5.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    5.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    5.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    5.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    5.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    5.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    5.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    5.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Subkutan anvendelse
    • Får
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI04AB05
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Netherlands
Pakningsbeskrivelse:
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet Nederland B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • Medicines Evaluation Board
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • REG NL 9255
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 21/07/2025
Hent