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Ovilis heptavac P suspensie voor injectie voor schapen

Autorizzato
  • Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium novyi, strain 754, toxoid
  • Clostridium septicum, strain S1110/85, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 554, beta toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium tetani, strain S1123/91, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 578, beta toxoid
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Ovilis heptavac P suspensie voor injectie voor schapen
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Ovino
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    90% protective dose
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    90% protective dose
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    3.50
    unit(s)
    /
    1.00
    milligrammo(i)
  • Disponibile solo in English
    2.50
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    cellule
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    cellule
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    cellule
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    cellule
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    cellule
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    cellule
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    cellule
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    cellule
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    cellule
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • Ovino
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI04AB05
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Paesi Bassi
Disponibile in:
  • Paesi Bassi
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet Nederland B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
  • REG NL 9255
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 21/07/2025
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