Veterinary Medicine Information website

Ovilis heptavac P suspensie voor injectie voor schapen

Autorizat
  • Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium novyi, strain 754, toxoid
  • Clostridium septicum, strain S1110/85, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 554, beta toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium tetani, strain S1123/91, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 578, beta toxoid
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Ovilis heptavac P suspensie voor injectie voor schapen
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Oaie
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    5.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    90% protective dose
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    90% protective dose
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    3.50
    unitate(i)
    /
    1.00
    miligram(e)
  • Disponibile numai în Engleză
    2.50
    unitate(i)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    2.50
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    5.00
    cells
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    5.00
    cells
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    5.00
    cells
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    5.00
    cells
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    5.00
    cells
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    5.00
    cells
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    5.00
    cells
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    5.00
    cells
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    5.00
    cells
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Oaie
      • Lapte
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI04AB05
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Netherlands
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet Nederland B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
  • REG NL 9255
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Olandeză (PDF)
Publicat la: 21/07/2025
Descarcă