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Ovilis heptavac P suspensie voor injectie voor schapen

Autorizado
  • Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium novyi, strain 754, toxoid
  • Clostridium septicum, strain S1110/85, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 554, beta toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium tetani, strain S1123/91, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 578, beta toxoid
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Ovilis heptavac P suspensie voor injectie voor schapen
Principio activo:
Especies de destino:
  • Ovino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    90% dosis protectora
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    90% dosis protectora
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    3.50
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Miligramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Células
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Células
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Células
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Células
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Células
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Células
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Células
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Células
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Células
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Ovino
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI04AB05
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Países Bajos
Disponible en:
  • Países Bajos
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet Nederland B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
  • REG NL 9255
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Dutch (PDF)
Publicado el: 21/07/2025
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