Ovilis heptavac P suspensie voor injectie voor schapen
Ovilis heptavac P suspensie voor injectie voor schapen
Odobreno
- Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
- Clostridium novyi, strain 754, toxoid
- Clostridium septicum, strain S1110/85, toxoid
- Clostridium perfringens, type C, strain 554, beta toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
- Clostridium tetani, strain S1123/91, toxoid
- Clostridium perfringens, type C, strain 578, beta toxoid
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A2, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A6, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A7, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A9, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T3, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T4, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T10, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T15, Inactivated
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
Ovilis heptavac P suspensie voor injectie voor schapen
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
Put aplikacije:
-
Supkutano
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski5.00/internacionalna jedinica1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski1.00/90% protective dose1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski1.00/90% protective dose1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski1.00/internacionalna jedinica1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski1.00/internacionalna jedinica1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski3.50/unit(s)1.00miligram
-
Dostupan samo u engleski2.50/unit(s)1.00Dose
-
Dostupan samo u engleski10.00/internacionalna jedinica1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski1.00/internacionalna jedinica1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski2.50/internacionalna jedinica1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski10.00/internacionalna jedinica1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski5.00/cells1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski5.00/cells1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski5.00/cells1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski5.00/cells1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski5.00/cells1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski5.00/cells1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski5.00/cells1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski5.00/cells1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski5.00/cells1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
suspenzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
-
Supkutano
-
Sheep
-
Milkno withdrawal periodshould be null, but now 999
-
Meat and offalno withdrawal periodshould be null, but now 999
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QI04AB05
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dostupan u:
-
Netherlands
Opis paketa:
- Dostupan samo u nizozemski
- Dostupan samo u nizozemski
- Dostupan samo u nizozemski
- Dostupan samo u nizozemski
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Intervet Nederland B.V.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Intervet International B.V.
Nadležno tijelo:
- Medicines Evaluation Board
Broj odobrenja:
- REG NL 9255
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
nizozemski (PDF)
Objavljeno na: 21/07/2025