Footvax Emulsion for injection
Footvax Emulsion for injection
Auktoriserad
- Dichelobacter nodosus, serotype I, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, Inactivated
Produktbeteckning
Ytterligare information om produkten
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan användning
- Får
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI04AB03
Rättslig status för tillhandahållande:
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Österrike
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet Ges.m.b.H.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarig myndighet:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkännandenummer:
- 8-20249
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Tyskland
Förfarandenummer:
- DE/V/0220/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
German (PDF)
Publicerad på: 8/07/2022
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
German (PDF)
Publicerad på: 8/07/2022
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
German (PDF)
Publicerad på: 8/07/2022
Hur användbar var den här sidan?: