Veterinary Medicines

Footvax Emulsion for injection

Autorizzato
  • Dichelobacter nodosus, serotype I, strain 109, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype A, strain 6, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, strain 44, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, strain 58, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype C, strain 8, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype D, strain 16, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype E, strain 5, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype F, strain 66, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype G, strain 52, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype H, strain 340, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Footvax Emulsion for injection
Footvax Injektionsemulsion für Schafe
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Ovino
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    500000000.00
    cellule
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    microgrammo(i)
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    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    microgrammo(i)
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    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • Ovino
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI04AB03
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Austria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 8-20249
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0220/001
Stati membri interessati:
  • Austria

Documenti

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Pubblicato su: 9/07/2024
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