Footvax Emulsion for injection
Footvax Emulsion for injection
Autorizzato
- Dichelobacter nodosus, serotype I, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Footvax Emulsion for injection
Footvax - Moderhinke-Impfstoff, inaktiviert ölige Emulsion zur subkutanen Injektion für Schafe
Specie di destinazione:
-
Ovino
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- Ovino
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI04AB03
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria non ripetibile
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Austria
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet Ges.m.b.H.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 8-20249
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Germania
Numero di procedura:
- DE/V/0220/001
Stati membri interessati:
-
Austria
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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German (PDF)
Pubblicato su: 8/07/2022
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato su: 8/07/2022
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