Veterinary Medicines

Footvax Emulsion for injection

Geautoriseerd
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, strain 109, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, strain 6, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, strain 44, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, strain 58, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, strain 8, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, strain 16, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, strain 5, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, strain 66, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, strain 52, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, strain 340, Inactivated
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Footvax Emulsion for injection
Footvax Injektionsemulsion für Schafe
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Schaap
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaan gebruik
    • Schaap
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI04AB03
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Oostenrijk
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Intervet International B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Toelatingsnummer:
  • 8-20249
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Duitsland
Procedurenummer:
  • DE/V/0220/001
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk

Documenten

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
German (PDF)
Gepubliceerd op: 9/07/2024
Updated on: 11/07/2024
Downloaden

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
German (PDF)
Gepubliceerd op: 9/07/2024
Updated on: 11/07/2024
Downloaden

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
German (PDF)
Gepubliceerd op: 8/07/2024
Updated on: 11/07/2024
Downloaden

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 15/07/2024
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.