Footvax Emulsion for injection
Footvax Emulsion for injection
Atļautas
- Dichelobacter nodosus, serogroup I, strain 109, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup A, strain 6, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B1, strain 44, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B2, strain 58, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup C, strain 8, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup D, strain 16, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup E, strain 5, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup F, strain 66, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup G, strain 52, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup H, strain 340, Inactivated
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Footvax Emulsion for injection
Footvax Injektionsemulsion für Schafe
Mērķsugas:
-
Aita
Lietošanas veids:
-
subkutānai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English500000000.00/šūnas1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English10.00/mikrograms (i)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English10.00/mikrograms (i)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English10.00/mikrograms (i)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English10.00/mikrograms (i)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English10.00/mikrograms (i)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English10.00/mikrograms (i)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English10.00/mikrograms (i)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English10.00/mikrograms (i)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English10.00/mikrograms (i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Emulsija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
subkutānai lietošanai
-
Aita
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
Piens0diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QI04AB03
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Pieejams:
-
Austria
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pieteikums imunoloģiskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(d) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Intervet Ges.m.b.H.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Intervet International B.V.
Atbildīgā iestāde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Atļaujas numurs:
- 8-20249
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
- DE/V/0220/001
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts: 9/07/2024
Updated on: 11/07/2024
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts: 9/07/2024
Updated on: 11/07/2024
Marķējuma teksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts: 8/07/2024
Updated on: 11/07/2024
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 15/07/2024