Veterinary Medicines

Footvax Emulsion for injection

Heimilað
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, strain 109, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, strain 6, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, strain 44, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, strain 58, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, strain 8, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, strain 16, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, strain 5, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, strain 66, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, strain 52, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, strain 340, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Footvax Emulsion for injection
Footvax Injektionsemulsion für Schafe
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Sauðkind
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI04AB03
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Austurríki
Fáanlegt í:
  • Austurríki
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • 8-20249
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Þýskaland
Ferilsnúmer:
  • DE/V/0220/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki

Skjöl

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 9/07/2024
Updated on: 11/07/2024
Sækja

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 9/07/2024
Updated on: 11/07/2024
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 8/07/2024
Updated on: 11/07/2024
Sækja

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 15/07/2024
Sækja