Footvax Emulsion for injection
Footvax Emulsion for injection
Viðurkennt
- Dichelobacter nodosus, serotype I, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, Inactivated
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Stungulyf, fleyti
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar undir húð
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QI04AB03
Lögformleg staða:
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Austurríki
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet Ges.m.b.H.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- 8-20249
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Þýskaland
Númer verkferlis:
- DE/V/0220/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 8/07/2022
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 8/07/2022
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 8/07/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: