Veterinary Medicines

Footvax Emulsion for injection

Odobreno
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, strain 109, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, strain 6, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, strain 44, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, strain 58, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, strain 8, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, strain 16, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, strain 5, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, strain 66, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, strain 52, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, strain 340, Inactivated
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Footvax Emulsion for injection
Footvax Injektionsemulsion für Schafe
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • emulzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Supkutano
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI04AB03
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Dostupan u:
  • Austria
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Intervet International B.V.
Nadležno tijelo:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Broj odobrenja:
  • 8-20249
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • DE/V/0220/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
njemački (PDF)
Objavljeno na: 9/07/2024
Updated on: 3/03/2026
Preuzmi

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
njemački (PDF)
Objavljeno na: 9/07/2024
Updated on: 3/03/2026
Preuzmi

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
njemački (PDF)
Objavljeno na: 8/07/2024
Updated on: 3/03/2026
Preuzmi

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
engleski (PDF)
Objavljeno na: 15/07/2024
Preuzmi