Footvax Emulsion for injection
Footvax Emulsion for injection
Autorisé
- Dichelobacter nodosus, serotype I, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Footvax Emulsion for injection
Footvax - Moderhinke-Impfstoff, inaktiviert ölige Emulsion zur subkutanen Injektion für Schafe
Espèces cibles:
-
Mouton
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie sous-cutanée
- Mouton
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI04AB03
Statut juridique de la production:
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Autriche
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet Ges.m.b.H.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 8-20249
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Allemagne
Numéro de procédure:
- DE/V/0220/001
États membres concernés:
-
Autriche
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
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German (PDF)
Publié le: 8/07/2022
Résumé des caractéristiques du produit
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Publié le: 8/07/2022
Etiquetage
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Publié le: 8/07/2022
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