Veterinary Medicines

Footvax - Moderhinke-Impfstoff, inaktiviert ölige Emulsion zur subkutanen Injektion für Schafe

Autorisiert
  • Dichelobacter nodosus, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype I, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Footvax Emulsion for injection
Footvax - Moderhinke-Impfstoff, inaktiviert ölige Emulsion zur subkutanen Injektion für Schafe
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schaf
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milch
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI04AB03
Abgaberegelung:
  • Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:
  • 50 ml in Polyethylen - Flexipackflaschen
  • 20 ml in Polyethylen - Flexipackflaschen

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-20249
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0220/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/07/2022
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/07/2022
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Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/07/2022
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