Footvax Emulsion for injection
Footvax Emulsion for injection
Autorizat
- Dichelobacter nodosus, serogroup I, strain 109, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup A, strain 6, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B1, strain 44, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B2, strain 58, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup C, strain 8, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup D, strain 16, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup E, strain 5, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup F, strain 66, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup G, strain 52, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup H, strain 340, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Footvax Emulsion for injection
Footvax Injektionsemulsion für Schafe
Specia țintă:
-
Oaie
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză500000000.00/cells1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză10.00/microgram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză10.00/microgram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză10.00/microgram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză10.00/microgram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză10.00/microgram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză10.00/microgram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză10.00/microgram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză10.00/microgram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză10.00/microgram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Oaie
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI04AB03
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Austria
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet Ges.m.b.H.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numărul autorizației:
- 8-20249
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- DE/V/0220/001
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 9/07/2024
Updated on: 11/07/2024
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 9/07/2024
Updated on: 11/07/2024
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 8/07/2024
Updated on: 11/07/2024
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 15/07/2024