Footvax Emulsion for injection

Εγκεκριμένο

Dichelobacter nodosus, serogroup I, strain 109, Inactivated
Dichelobacter nodosus, serogroup A, strain 6, Inactivated
Dichelobacter nodosus, serotype B1, strain 44, Inactivated
Dichelobacter nodosus, serotype B2, strain 58, Inactivated
Dichelobacter nodosus, serogroup C, strain 8, Inactivated
Dichelobacter nodosus, serogroup D, strain 16, Inactivated
Dichelobacter nodosus, serogroup E, strain 5, Inactivated
Dichelobacter nodosus, serogroup F, strain 66, Inactivated
Dichelobacter nodosus, serogroup G, strain 52, Inactivated
Dichelobacter nodosus, serogroup H, strain 340, Inactivated

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

Footvax Emulsion for injection

Footvax Injektionsemulsion für Schafe

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Πρόβατο

Οδός χορήγησης:

Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

500000000.00

cells

/

1.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

10.00

microgram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

10.00

microgram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

10.00

microgram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

10.00

microgram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

10.00

microgram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

10.00

microgram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

10.00

microgram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

10.00

microgram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

10.00

microgram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο γαλάκτωμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Υποδόρια χρήση
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    0
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QI04AB03

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Διαθέσιμο σε:

Austria

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά Λετονικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Intervet Ges.m.b.H.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

19/07/2002

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Intervet International B.V.

Αρμόδια αρχή:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Αριθμός έγκρισης:

8-20249

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

19/07/2002

Κράτος Μέλος αναφοράς:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Αριθμός διαδικασίας:

DE/V/0220/001

Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet