Veterinary Medicines

Footvax Emulsion for injection

Myönnetty
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, strain 109, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, strain 6, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, strain 44, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, strain 58, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, strain 8, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, strain 16, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, strain 5, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, strain 66, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, strain 52, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, strain 340, Inactivated
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Footvax Emulsion for injection
Footvax Injektionsemulsion für Schafe
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Lammas
Antoreitti:
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, emulsio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Ihon alle
    • Lammas
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI04AB03
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Saatavilla:
  • Austria
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä German
  • Saatavissa vain kielillä German

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Intervet International B.V.
Vastaava viranomainen:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Myyntilupanumero:
  • 8-20249
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Viitejäsenvaltio:
Prosessinumero:
  • DE/V/0220/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:

Asiakirjat

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
German (PDF)
Julkaistu: 9/07/2024
Updated on: 11/07/2024
Lataa

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
German (PDF)
Julkaistu: 9/07/2024
Updated on: 11/07/2024
Lataa

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
German (PDF)
Julkaistu: 8/07/2024
Updated on: 11/07/2024
Lataa

Combined File of all Documents

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 15/07/2024
Lataa