Veterinary Medicines

Footvax Emulsion for injection

Autorizado
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, strain 109, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, strain 6, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, strain 44, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, strain 58, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, strain 8, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, strain 16, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, strain 5, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, strain 66, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, strain 52, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, strain 340, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Footvax Emulsion for injection
Footvax Injektionsemulsion für Schafe
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    500000000.00
    células
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    10.00
    micrograma(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    10.00
    micrograma(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    10.00
    micrograma(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    10.00
    micrograma(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    10.00
    micrograma(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    10.00
    micrograma(s)
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    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    10.00
    micrograma(s)
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    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    10.00
    micrograma(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    10.00
    micrograma(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI04AB03
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Áustria
Disponibilidade:
  • Áustria
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número da autorização:
  • 8-20249
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0220/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria

Documentos

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
alemão (PDF)
Publicado em: 9/07/2024
Updated on: 3/03/2026
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Resumo das características do medicamento

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alemão (PDF)
Publicado em: 9/07/2024
Updated on: 3/03/2026
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Rotulagem

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alemão (PDF)
Publicado em: 8/07/2024
Updated on: 3/03/2026
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inglês (PDF)
Publicado em: 15/07/2024
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