Veterinary Medicines

Footvax Emulsion for injection

Autoriseret
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, strain 109, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, strain 6, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, strain 44, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, strain 58, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, strain 8, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, strain 16, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, strain 5, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, strain 66, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, strain 52, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, strain 340, Inactivated
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Footvax Emulsion for injection
Footvax Injektionsemulsion für Schafe
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Får
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, emulsion
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Subkutan anvendelse
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI04AB03
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Austria
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 8-20249
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • DE/V/0220/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 9/07/2024
Updated on: 11/07/2024
Hent

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 9/07/2024
Updated on: 11/07/2024
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 8/07/2024
Updated on: 11/07/2024
Hent

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 15/07/2024
Hent