Veterinary Medicines

Footvax Emulsion for injection

Dopuszczony
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, strain 109, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, strain 6, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, strain 44, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, strain 58, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, strain 8, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, strain 16, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, strain 5, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, strain 66, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, strain 52, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, strain 340, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Footvax Emulsion for injection
Footvax Injektionsemulsion für Schafe
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI04AB03
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Austria
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numer pozwolenia:
  • 8-20249
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • DE/V/0220/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 9/07/2024
Updated on: 11/07/2024
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 9/07/2024
Updated on: 11/07/2024
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 8/07/2024
Updated on: 11/07/2024
Pobierz

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 15/07/2024
Pobierz