Veterinary Medicines

FOOTVAX EMULSION INYECTABLE PARA OVEJAS

Godkänd
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, strain 109, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, strain 340, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, strain 52, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, strain 66, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, strain 5, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, strain 16, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, strain 8, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, strain 58, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, strain 44, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, strain 6, Inactivated
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
FOOTVAX EMULSION INYECTABLE PARA OVEJAS
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Får
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Karenstid per administreringsväg:
  • Subkutan användning
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI04AB03
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Spanien
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på spanska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet International B.V.
  • The Veterinary Medicines Directorate
Ansvarig myndighet:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Godkännandenummer:
  • 2901 ESP
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
spanska (PDF)
Publicerad på: 21/06/2024
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
spanska (PDF)
Publicerad på: 21/06/2024
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
spanska (PDF)
Publicerad på: 21/06/2024
Ladda ner