FOOTVAX EMULSION INYECTABLE PARA OVEJAS
FOOTVAX EMULSION INYECTABLE PARA OVEJAS
Heimilað
- Dichelobacter nodosus, serogroup I, strain 109, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup H, strain 340, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup G, strain 52, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup F, strain 66, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup E, strain 5, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup D, strain 16, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup C, strain 8, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B2, strain 58, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B1, strain 44, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup A, strain 6, Inactivated
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
FOOTVAX EMULSION INYECTABLE PARA OVEJAS
Marktegund:
-
Sauðkind
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska400.00/antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska400.00/antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska400.00/antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska400.00/antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska400.00/antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska400.00/antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska400.00/antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska400.00/antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska400.00/antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska400.00/antibody unit(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI04AB03
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Spánn
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í spænska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Intervet International B.V.
- The Veterinary Medicines Directorate
Ábyrgt yfirvald:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Markaðsleyfisnúmer:
- 2901 ESP
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 21/06/2024
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 21/06/2024
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 21/06/2024