FOOTVAX EMULSION INYECTABLE PARA OVEJAS
FOOTVAX EMULSION INYECTABLE PARA OVEJAS
Εγκεκριμένο
- Dichelobacter nodosus, serogroup I, strain 109, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup H, strain 340, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup G, strain 52, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup F, strain 66, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup E, strain 5, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup D, strain 16, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup C, strain 8, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B2, strain 58, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B1, strain 44, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup A, strain 6, Inactivated
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
FOOTVAX EMULSION INYECTABLE PARA OVEJAS
Είδος-στόχος:
-
Πρόβατο
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά400.00/antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά400.00/antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά400.00/antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά400.00/antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά400.00/antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά400.00/antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά400.00/antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά400.00/antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά400.00/antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά400.00/antibody unit(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο γαλάκτωμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
-
Πρόβατο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI04AB03
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Intervet International B.V.
- The Veterinary Medicines Directorate
Αρμόδια αρχή:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Αριθμός έγκρισης:
- 2901 ESP
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ισπανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/06/2024
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ισπανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/06/2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ισπανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/06/2024