Veterinary Medicines

FOOTVAX EMULSION INYECTABLE PARA OVEJAS

Oprávnený
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, strain 109, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, strain 340, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, strain 52, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, strain 66, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, strain 5, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, strain 16, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, strain 8, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, strain 58, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, strain 44, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, strain 6, Inactivated
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
FOOTVAX EMULSION INYECTABLE PARA OVEJAS
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná emulzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Subkutánne použitie
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI04AB03
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Španielsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Intervet International B.V.
  • The Veterinary Medicines Directorate
Zodpovedný orgán:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Číslo registrácie:
  • 2901 ESP
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Španielsky (PDF)
Publikované na: 21/06/2024
Stiahnuť

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Španielsky (PDF)
Publikované na: 21/06/2024
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Španielsky (PDF)
Publikované na: 21/06/2024
Stiahnuť