Veterinary Medicines

FOOTVAX

Autorisiert
  • Dichelobacter nodosus, serotype A, strain 6, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, strain 44, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, strain 58, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype C, strain 8, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype D, strain 16, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype E, strain 5, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype F, strain 66, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype G, strain 52, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype H, strain 340, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype I, strain 109, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
FOOTVAX
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schaf
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
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    1.00
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    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI04AB03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Spanien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
  • VMD
Zuständige Behörde:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
  • 2901 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 15/12/2023
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Etikettierung

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Packungsbeilage

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