FOOTVAX EMULSION INYECTABLE PARA OVEJAS
FOOTVAX EMULSION INYECTABLE PARA OVEJAS
Engedélyezett
- Dichelobacter nodosus, serogroup I, strain 109, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup H, strain 340, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup G, strain 52, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup F, strain 66, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup E, strain 5, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup D, strain 16, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup C, strain 8, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B2, strain 58, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B1, strain 44, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup A, strain 6, Inactivated
Termék azonosítása
Készítmény neve:
FOOTVAX EMULSION INYECTABLE PARA OVEJAS
Célállat faj:
-
juh
Alkalmazás módja:
-
Subcutan alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English400.00/antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English400.00/antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English400.00/antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English400.00/antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English400.00/antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English400.00/antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English400.00/antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English400.00/antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English400.00/antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English400.00/antibody unit(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Emulziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Subcutan alkalmazás
-
juh
-
Meat and offal0day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI04AB03
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el Spanish
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Intervet International B.V.
- The Veterinary Medicines Directorate
Felelős hatóság:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Engedély száma:
- 2901 ESP
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 21/06/2024
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 21/06/2024
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 21/06/2024